Riesenzell-Myokarditis, idiopathische
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450516062
030 450516907
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
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- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Brugada-Syndrom
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Seltene Kardiomyopathie
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Vorhofflimmern, familiäres
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für Angeborene Herzfehler am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440073942
089 440073943
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- Seltene kongenitale Anomalie des Ventrikelseptums
- Seltene Kardiomyopathie
- Interatriale Kommunikation
- Ductus arteriosus-Anomalien
- Riesenzell-Myokarditis, idiopathische
- Hypoplastisches Linksherzsyndrom
- Truncus arteriosus communis
- Ebstein-Anomalie der Trikuspidalklappe
- Aortenisthmusstenose
- Kongenitale Anomalie der großen Arterien
- Fallot-Tetralogie
- Transposition der großen Arterien
- Komplikation nach Organtransplantation
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Herz, univentrikuläres
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Kardiomyopathie, restriktive
- Vorhofflimmern, familiäres
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
- Kardiomyopathie, dilatative
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Familial atrial fibrillation
- Barth-Syndrom
- Rare cardiomyopathy
- Leber hereditary optic neuropathy
- Noonan syndrome
- Friedreich-Ataxie
- Marfan-Syndrom
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Familial long QT syndrome
- Fabry disease
- Gaucher disease type 3
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK)
Ankerstraße 19e
46117
Oberhausen
Bundesvereinigung JEMAH e.V. (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler)
Am Exer 19a
38302
Wolfenbüttel
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 7
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
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Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
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- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Brugada-Syndrom
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Seltene Kardiomyopathie
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Vorhofflimmern, familiäres
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
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Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
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- Seltene Kardiomyopathie
- Interatriale Kommunikation
- Ductus arteriosus-Anomalien
- Riesenzell-Myokarditis, idiopathische
- Hypoplastisches Linksherzsyndrom
- Truncus arteriosus communis
- Ebstein-Anomalie der Trikuspidalklappe
- Aortenisthmusstenose
- Kongenitale Anomalie der großen Arterien
- Fallot-Tetralogie
- Transposition der großen Arterien
- Komplikation nach Organtransplantation
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Herz, univentrikuläres
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
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48149 Münster
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- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Long-QT-Syndrom, familiäres
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- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
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- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Familial atrial fibrillation
- Barth-Syndrom
- Rare cardiomyopathy
- Leber hereditary optic neuropathy
- Noonan syndrome
- Friedreich-Ataxie
- Marfan-Syndrom
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Familial long QT syndrome
- Fabry disease
- Gaucher disease type 3
Associations de patients 3
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38102
Braunschweig
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Ankerstraße 19e
46117
Oberhausen
Bundesvereinigung JEMAH e.V. (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler)
Am Exer 19a
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Wolfenbüttel